平成18年8月のプラセンタ関連の新聞報道で、「ヒト胎盤由来医薬品の使用者は献血を控えるように」という通達が厚生労働科学研究班(血液事業部会安全技術調査会)から出され、このことが新聞に掲載されました。
プラセンタの薬液は、製造過程においては、胎盤の個々における検査を施行し、B型・C型肝炎ウイルス、エイズウイルスが存在しないことを確認した胎盤のみを原料としているそうです。
また、日本赤十字社の基準(狂牛病、クロイツフェルト・ヤコブ病等)に準じて感染症対策をこうじた胎盤を選択しているそうです。
更にまた、ウイルス・細菌を死滅させる対策として製造される過程で121℃30分間の高圧蒸気滅菌を行っています。塩酸を使った高熱・加水分解をそれに加えて行っており、これでホルモンおよび蛋白質は分解されているといわれています。
日本で40年以上の歴史がプラセンタ注射にはありますが、懸念されている病気および感染症の発症報告は全くありません。
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プラセンタのニュース2
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